PLOS ONE：西方饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎的脂质组学和核苷酸组学分析

非酒精特质胆固醇特质大肠病（NAFLD）是世界特质上最相似的慢特质大肠病，特别是在白血病和2型白血病症状里面。 NAFLD的严重程度范围可以从良特质胆固醇变特质到非酒精特质胆固醇特质大肠炎（NASH），NASH还可以转型为高血压，继发特质肾脏肿瘤（HCC）和大肠功能衰竭。因此，NAFLD已沦为一个主要的医疗问题。

在在，深入研究人员用作肝细胞小组学和酪氨酸小组学方法，断定了雌特质大鼠里面与西方饮食（WD）诱导的NASH涉及的肝细胞标记一物。

低密度脂肽蛋白无效（Ldlr - / - ）的雌特质大鼠被喂养参考或WD饮食38和46周。深入研究人员用作酪氨酸小组和肝细胞小组学方法，连带统计分析，用于确定主要NASH标记和酪氨酸小组之间的关连肝细胞小组学字样一物。

结果显示，WD在雌特质Ldlr - / - 大鼠里面诱导了NASH的所有主要字样，包括胆固醇变特质（SFA，MUFA，包含MUFA的二氨基三酯和三氨基），黏膜（TNFα），氧化应激（Ncf2）和纤维化（Col1A）。

WD还缩减了与膜便是（LpCat），细胞凋亡和自噬（Casp1，CtsS），hedgehog（Taz）和第二道回波外周（Hey1），上皮 - 肝细胞裂解（S1004A）和肿瘤症（Gpc3）涉及的酪氨酸一物。

然而，WD喂养抑止了hedgehog抑止肽（Hhip）和参加三酯分解生物合成的核糖体（Tgh / Ces3，Ces1g）的隐含，以及包含C18-22 PUFA的磷酸脂的大肠重元素（GpCho，GpEtn， GpSer，GpIns）。 WD喂养还缩减大肠环加氧核糖体（Cox1和2）隐含和促炎特质ω6PUFA衍生的oxylipins（PGE2），以及氧化应激的肝细胞字样一物（8-iso-PGF2α）。 WD抑止了修补特质oxylipins（19,20-DiHDPA）的肾脏重元素以及参加胆固醇环氧化一物生物合成的核糖体（Cyp2C，Ephx）的隐含。

因此，在雌特质Ldlr - / - 大鼠里面，WD诱导的NASH的特征在于包含SFA和MUFA的大肠里面特质和膜肝细胞的大量缩减，以及包含C18-22 PUFA的膜肝细胞的失去。

此外，WD缩减肾脏促炎特质oxylipins并抑止修补特质oxylipins的肾脏重元素。肾脏肝细胞的类型和重元素的这种有序波动似乎适度小组织便是和NASH严重特质。

重构出处：

Garcia-Jaramillo M et al. Lipidomic and transcriptomic ysis of western diet-induced nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in female Ldlr -/- mice. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0214387. eCollection 2019.

本文系波尔医学（MedSci）原创编译整理，转载需批准后!