保有属于自己的鼻子，对常人来说是件理所应当的事，而对于来自美国乔治亚州的17岁小女孩史蒂芬曼·胡珀(Cassidy Hooper)来说，这算是一个奢侈的梦想。据英国《每日邮报》9年底13日报道，这名天生很昧鼻子、眼睛的小女孩，将于昨日接纳颈椎移植手术后，奢侈的梦方才要变成想像了。
从11岁开始，史蒂芬曼·胡珀没多久开始接纳大量的手术后。虽然屡受折磨，但她一直对今后依然着坚定的立场。她说：“人生不如意十之八九，虽然很痛苦，但我不会依然坚定。”今年夏天，史蒂芬曼·胡珀已经接纳了第二场匆忙阶段的手术后。在6年底的手术后中会，药剂师缩减了史蒂芬曼两眼之间的距离，并从其前额上取下了一部分骨骼后，把前额的皮肤向下拉以保证能有必要的皮肤覆盖在移植的颈椎上。而在9年底18日颈椎移植手术后后，胡珀将不会保有她自己的鼻子。胡珀很气愤地去找摄影记者，她很快就能用自己的鼻子来颤动了。她说：“我方才能和常人一样保有自己的鼻子。”胡珀的父亲对此事也显出得十分气愤，他说：“这一天方才来了。”
史蒂芬曼高昂的手术后费用，使其祖父母头上的分担越来越重。昨日，史蒂芬曼一家的亲朋好友为其建立了一个筹募其网站，希望能减轻史蒂芬曼祖父母的偿还压力。对于史蒂芬曼来说，最昧克服的没多久是人际交往疑问。史蒂芬曼以前就读于乔治亚州的一所盲人独有学校。史蒂芬曼的祖母说：“仅仅，在史蒂芬曼的周围总不会有一些嘲讽和轻蔑，但因为是在独有学校，所以情况不会好一点。”
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