近几十年来,患有先天性心脏病(CHD)的男性人的预期不等寿命有了很大的提高,非心血管失踪状况现在与传统的心血管疾病差别不大。心源性猝死(SCD)这一灾难性事件的危险性CHD病患者仍然高于一般年轻人。亦同,心血管领域权威月刊International Journal of Cardiology上刊出了一篇科学研究书评,科学研究部门回顾了2935实有男性CHD病患者资料库(年长≥16岁)并记录了2000年至2015年期间所有的SCD病实有。科学研究部门确定了先天性局限性和繁复性疾病致使的SCD感染率和特征。科学研究部门记录了35实有SCD病患者,其感染率为0.4人失踪/1000病患者每年。非常简单、中等和繁复的先天性疾病致死率分别为0.04/1000、0.57/1000和2.0/1000病患者每年。危险性最高的各种类型为艾森曼格症候群,为4.8人失踪/1000病患者每年。中等危险性的病变有数连续性大动脉可有(心房转回术或先天性矫正)和Fontan周而复始。修复后的法洛四联症、房间隔病变和左心室流出道损伤仅为危险性较低的病变。科学研究部门通过观察到SCD病患者房性心律失常(43%)和QRS波延长(不等为132ms)的患病率仅很低。由此可见,男性CHD病患者发生SCD的危险性仍然很低,相比之下是存在繁复的基础性局限性病患者。中等到高危险性病变有数艾森门格症候群、连续性大动脉可有(心房转回术或先天性矫正)和Fontan周而复始。零碎出处:Benjamin Moore, et al. Incidence and clinical characteristics of sudden cardiac death in congenital heart disease.International Journal of Cardiology.2017. 本文系下莱茵外科(MedSci)原创编译整理,发表文章须授权!
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