Circulation:IDO,急性心肌梗死化疗的新靶点!

2022-01-03 00:10:35 来源:
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缺血性心血管疾病,特别是急性冠心病(MI),是世界之内主要的遇害情况之一。磺酸酯2,3 -双加氧酶1 (IDO)催化L-色酯类从新陈代谢的一个行车步骤,还是多种流行病学必要条件的极其重要调节因子。Melhem等人断定IDO可能在MI后脑干稳态的局部调节中起不可忽视。

本研究者分析了具有各不相同酪氨酸肝细胞IDO缺失的肠道的骨骼肌修复(酪氨酸肝细胞还包括:内皮肝细胞、骨骼肌肝细胞、骨骼肌肝细胞、髓肝细胞,以及急性冠心病时的骨骼肌修复。

IDO缺失/抑制起着可放宽MI后的脑干功能妨碍

研究者得出结论,肠道MI后通过IDO产生的咪唑受到明显诱导。敲除或药理抑制起着IDO会放宽MI后的脑干烧伤和心功能妨碍。骨骼肌肝细胞、黏膜肝细胞或骨骼肌肝细胞的IDO功能明显减损并不影响肠道MI后的脑干功能和外周实例。

IDO缺失/抑制起着可有所改善MI后骨骼肌恢复

与此明显各不相同的是,内皮肝细胞酪氨酸缺失IDO的肠道的脑干功能和骨骼肌肝细胞屈曲并能均有所有所改善,而且不良外周实例也有所向西移动。给IDO缺失的肠道缺少犬尿酯类可向西移动IDO敲除的管控起着。犬尿酯类通过一种芳基烃激素依赖性的机制产生活性氧来增进骨骼肌肝细胞凋亡。

本研究者数据得出结论,IDO可带进急性冠心病放射治疗的从新靶点。

原始出处:

Nada Joe Melhem, et al. Endothelial Cell Indoleamine 2, 3-Dioxygenase 1 Alters Cardiac Function After Myocardial Infarction Through Kynurenine. Circulation. 2021;143:566–580

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